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SFDA:首个血管加压素受体拮抗剂获批

SFDA:首个血管加压素受体拮抗剂获批
发表人:马晓婷
国家食品药品监督管理局批准首个血管加压素受体拮抗剂

国家食品药品监督管理局(SFDA)最近宣布,一款名为托伐普坦(商品名为苏麦卡)的选择性血管加压素(AVP)Ⅱ型受体(V2受体)拮抗剂获得批准,可在我国生产和销售。

作为全球首个口服普坦类药物,托伐普坦在我国市场的推出,将为肝硬化、心衰、抗利尿激素分泌异常综合征(SIADH)等疾病引起的高容量性和等容量性低钠血症患者提供新的治疗选择。

血管加压素(AVP),又称抗利尿激素,是调节人体水平衡的关键激素。当人体血容量降低或血浆渗透压增高时,AVP会从垂体后叶释放进入血液循环,与肾脏集合管上的V2受体结合,调节水分的吸收与排泄,维持体液平衡。

然而,心衰、肝硬化、SIADH等疾病会导致AVP水平异常升高,使得肾脏集合管过度吸收水分,导致血容量增加和低钠血症。这种情况下,患者可能会出现恶心、意识障碍、昏睡、注意力缺失等症状,严重时甚至可能危及生命。

传统治疗方法,如限制液体摄入,难以满足患者的需求,且效果有限。而托伐普坦的问世,为患者带来了新的希望。它能够与V2受体结合,拮抗AVP的作用,减少水分的重吸收,增加尿量,有效纠正低钠血症。

托伐普坦的问世,得益于国内外多项临床试验的证实。研究表明,托伐普坦在治疗高容量性和等容量性低钠血症方面具有显著疗效,且安全性良好。在临床试验中,患者在接受托伐普坦治疗后,血钠水平得到有效提升,症状得到明显改善。

此外,托伐普坦的问世,还将为医生提供一种新的治疗手段,有助于提高患者的生活质量。

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

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