地贫A标准型携带者，顾名思义，指的是携带了负责血红蛋白A链合成的基因突变或缺失的个体。这种基因异常会导致血红蛋白A链的合成减少，从而引发地中海贫血。地中海贫血是一种常见的遗传性血液疾病，根据珠蛋白链合成的异常情况，可分为多种类型，其中A型贫血相对较为常见。

地贫A型贫血的遗传方式为常染色体隐性遗传，这意味着只有当个体同时继承了来自父母的异常基因时，才会表现出明显的临床症状。据统计，如果父母双方均为地贫A型携带者，那么他们的子女患病的概率为25%。

地贫A型携带者通常临床症状不明显，有的患者甚至没有任何不适。但在某些情况下，如感染、药物刺激等，可能会诱发溶血反应，表现为贫血、黄疸等症状。为了降低患病风险，地贫A型携带者需要做好以下几点：

1. 定期进行血液检查，监测血红蛋白水平及红细胞形态。

2. 注意个人卫生，预防感染。

3. 饮食上注意均衡营养，多吃富含铁、叶酸等营养物质的食物。

4. 婚前及孕前进行基因检测，了解双方基因情况。

5. 如有生育需求，应选择合适的时间进行生育。

目前，地贫A型贫血的治疗方法主要包括药物治疗、输血治疗和造血干细胞移植等。药物治疗主要针对贫血症状，输血治疗则可以迅速缓解贫血症状。造血干细胞移植是根治地贫A型贫血的有效方法，但需注意手术风险及术后并发症。

总之，地贫A型携带者需要做好自身健康管理，降低患病风险，同时关注家庭遗传情况，为下一代做好预防措施。