地中海贫血，又称为地中海型贫血，是一种常见的遗传性血液疾病，主要通过父母遗传给下一代。如果父母双方都患有地中海贫血，那么子女患病的机会会更高。然而，地中海贫血并不会引起白血病。

地中海贫血的病理机制主要与血红蛋白的合成有关。血红蛋白是红细胞中的一种蛋白质，负责携带氧气。地中海贫血患者由于基因突变导致血红蛋白合成异常，从而引起贫血等症状。

白血病，全称为急性髓系白血病，是一种血液系统的恶性肿瘤。白血病患者的白细胞数量异常增多，且这些白细胞失去正常功能，无法有效抵抗感染。

虽然地中海贫血和白血病都是血液系统疾病，但它们的病因、病理机制和临床表现有很大差异。目前，引起白血病的具体原因尚不完全明确，可能与遗传、环境、生活习惯等因素有关。

地中海贫血的治疗主要包括输血、药物治疗、脾切除和造血干细胞移植等。其中，输血治疗是最常见的方法，可以缓解贫血症状。药物治疗可以促进造血，如叶酸、维生素B12等。脾切除可以减轻脾脏肿大带来的症状。对于重型β地中海贫血患者，造血干细胞移植是根治性治疗手段。

地中海贫血患者需要注意饮食，适当摄入富含优质蛋白质的食物，如鱼肉、虾、瘦肉等，以及富含叶酸的绿色蔬菜，如圆白菜、油麦菜等，有助于病情恢复。

总之，地中海贫血并不会引起白血病，两者是两种不同的疾病。患有地中海贫血的患者无需过分担忧会引发白血病。