地中海贫血，又称珠蛋白生成障碍性贫血，是一种常见的遗传性疾病，主要影响地中海地区、东南亚以及我国西南、华南地区的人群。这种疾病是由于遗传基因突变导致血红蛋白合成障碍，使得红细胞寿命缩短，引起贫血症状。

婴儿地中海贫血的原因主要与遗传因素有关。当父母双方均为地中海贫血基因携带者时，其子女患病的风险较高。此外，环境因素如病毒感染、营养不良等也可能影响地中海贫血的发生和发展。

地中海贫血的临床表现主要包括贫血、面色苍白、生长发育迟缓、肝脾肿大等。严重者可出现黄疸、心脏扩大、智力障碍等症状。为了早期发现和治疗地中海贫血，建议孕妇进行产前筛查，一旦确诊为地中海贫血，应及时进行治疗。

目前，地中海贫血的治疗主要包括输血、药物治疗和造血干细胞移植等。输血可以缓解贫血症状，但长期输血可能导致铁过载。药物治疗包括促红细胞生成素和铁剂等，可以改善贫血症状。造血干细胞移植是目前根治地中海贫血的唯一方法，但需要严格的配型。

为了预防地中海贫血，建议做好以下几点：

1. 加强孕期保健，进行产前筛查。

2. 避免接触病毒感染。

3. 均衡饮食，保证营养摄入。

4. 积极配合医生进行治疗。