小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征是一种罕见的遗传性疾病，主要影响儿童和青少年。该病具有多种临床表现，包括肥胖、性腺发育不良、智力低下、多指畸形以及色素性视网膜炎等。由于该病具有遗传性，但患者大多没有生育能力，因此其遗传方式尚不明确。目前，大多数研究者认为该病属于常染色体隐性遗传病。

肥胖是该病最典型的临床表现之一。患者往往身材肥胖，体重超标。性腺发育不良也是常见症状，男性患者可能出现小阴茎、小睾丸甚至隐睾，女性患者则可能出现月经不调、无排卵等。智力低下也是该病的一个重要特征，患者可能出现语言、认知、运动等方面的障碍。多指畸形表现为手指或脚趾的异常增多，严重者可能出现肢端分叉。此外，患者还可能出现色素性视网膜炎，导致视力下降甚至失明。

目前，小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征的治疗方法主要包括药物治疗和手术治疗。药物治疗主要包括维生素A、B1、激素、中草药等。这些药物可以帮助患者改善症状，延缓病情进展。手术治疗主要包括视网膜色素变性、先天性心脏病、手指（脚趾）畸形等。手术可以帮助患者改善外观，提高生活质量。

除了药物治疗和手术治疗外，患者还需要注意日常保养。首先，患者应保持良好的饮食习惯，避免肥胖。其次，患者应加强体育锻炼，提高身体素质。此外，患者还应定期进行眼部检查，及时发现并治疗视网膜病变。

小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征的治疗需要患者、家属和医生的共同努力。医生应根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案，患者和家属也要积极配合治疗，做好日常保养。