12指肠闭锁是一种较为罕见的先天性消化系统疾病，其确切病因尚不完全明确。根据医学研究，该病可能与以下因素有关：

1. 肠道早期空化过程发生障碍：在胚胎发育过程中，肠管空泡化不全可能导致12指肠闭锁。

2. 胎儿期肠腔或腹腔内的炎症感染：孕期感染如病毒感染等可能导致胎儿肠道发育异常。

3. 遗传因素：部分12指肠闭锁可能与遗传因素有关，如21号染色体三体畸形等。

12指肠闭锁可分为以下几种类型：

1. 膜状闭锁：指肠腔与外界不通，形成闭锁。

2. 盲端型闭锁：指肠腔与外界相通，但两端呈盲端。

3. 阶段型闭锁：指肠腔与外界相通，但中间有狭窄段。

4. 缩窄型狭窄：指肠腔与外界相通，但狭窄段较窄。

治疗12指肠闭锁的主要方法是手术治疗。手术方式包括：

1. 经右侧肚脐上横切术：适用于近端十二指肠梗阻的病人。

2. 十二指肠侧吻合术：适用于闭锁两端较接近的病人。

3. 十二指肠空肠吻合术：适用于扩张段无蠕动功能的病人。

在术后，患者需要注意饮食护理，保持良好的生活习惯，避免感染等并发症。

此外，患者还需要定期复查，监测病情变化。