川崎病，也被称为小儿皮肤黏膜淋巴结综合症，是一种病因尚不明确的免疫性疾病，主要侵袭五岁以下的婴幼儿。目前，医学界普遍认为川崎病的发病可能与多种因素相关，包括感染、免疫力异常以及遗传因素等。

在川崎病的发病过程中，感染因素可能起到重要的触发作用。病原体如细菌、病毒等可能激发婴幼儿体内的免疫系统，导致免疫反应过度，进而引发炎症反应。此外，婴幼儿的免疫系统尚未完全成熟，对病原体的反应可能更为剧烈。

除了感染因素，免疫力的异常也可能导致川崎病的发生。研究表明，部分川崎病患者的免疫系统存在异常，如自身免疫性疾病、自身抗体异常等，这些异常可能导致免疫系统攻击自身组织，引发炎症。

遗传因素在川崎病的发病中也起到一定作用。研究表明，部分川崎病患者存在家族聚集现象，提示遗传因素可能影响川崎病的发病风险。

川崎病的临床表现主要包括发热、皮疹、淋巴结肿大等。发热是川崎病最典型的症状，通常伴有高热，体温可达39-40℃，持续时间较长，通常为7-14天。皮疹多出现在发热后的第3-5天，呈红色斑丘疹，无瘙痒感。淋巴结肿大常见于颈部，可触及，质软，无压痛。

川崎病的治疗主要包括对症支持治疗和抗炎治疗。对症支持治疗包括退热、补液、维持水电解质平衡等。抗炎治疗主要采用阿司匹林和免疫球蛋白，以减轻炎症反应，降低冠状动脉损伤的风险。

川崎病患者在日常生活中应注意以下事项：

1. 合理饮食：保证充足的营养摄入，多喝水，促进新陈代谢。

2. 休息：保证充足的睡眠，避免过度劳累。

3. 避免感染：注意个人卫生，避免接触病原体。

4. 定期复查：定期到医院复查，监测病情变化。

5. 积极配合治疗：按照医生的建议进行治疗，不要擅自停药或更换药物。