儿童线粒体病是一种复杂的遗传性疾病，其症状表现多样，包括精神发育迟滞、心理障碍、精神障碍、焦虑、癫痫病发作、肌阵挛、肌张力障碍、皮层盲、色素性视网膜病、视神经病、白内障等。这些症状可能单独出现，也可能同时存在，给患儿的生活带来极大困扰。

线粒体疾病是由于线粒体基因或核基因突变导致的线粒体结构和/或功能异常，从而引起能量合成障碍。这种疾病可以影响多个系统器官，如神经系统、心脏、肾脏、肝脏、内分泌系统、胃肠道、视觉、听觉等，致残率和死亡率较高。

诊断儿童线粒体病需要综合临床症状、体征、实验室检查结果以及基因检测。其中，血乳酸、磁共振成像、肌电图等检查结果对于诊断具有重要意义。肌肉活检也有助于明确诊断。

目前，针对儿童线粒体病的治疗主要包括药物治疗、营养支持以及康复训练。药物治疗包括自由基清除和抗氧化、降低乳酸、电子传递载体、能源替代品等。营养支持方面，患者需要摄入高热量、高蛋白质、高维生素的食物，避免饥饿、饮酒、高脂低糖饮食。康复训练可以增加肌肉组织中线粒体酶的活性，提高患者的生活质量。

线粒体疾病的治疗需要多学科合作，包括神经内科、儿科、眼科、康复科等。患者需要在专业医生的指导下进行治疗，并根据病情变化调整治疗方案。

此外，线粒体疾病的预防也十分重要。孕妇应避免接触有害物质，如放射性物质、农药等。对于家族中有线粒体疾病患者的人群，应进行基因检测，以便早期发现疾病并进行预防。