膜性肾病是一种常见的肾病类型，其发病原因复杂多样，主要包括自身抗体异常、自身免疫性疾病、病毒感染和药物中毒等。

1. 自身抗体异常：原发性膜性肾病主要由特殊的自身抗体引起，如抗磷脂酶A2抗体和抗1型血小板反应蛋白7A结构抗体。这些自身抗体会导致肾脏基底膜受损，进而引发膜性肾病。

2. 自身免疫性疾病：继发性膜性肾病的病因主要是自身免疫性疾病，如系统性红斑狼疮、风湿性关节炎、混合性结缔组织病、强直性脊柱炎、甲亢等。这些疾病会导致自身免疫反应，进而损害肾脏。

3. 病毒感染：乙肝病毒、丙肝、疟疾、丝虫病、梅毒、麻风病、囊虫病和感染性心内膜炎等病毒感染也可能引发膜性肾病。此外，消化系统和呼吸系统肿瘤疾病也可能诱发膜性肾病。

4. 药物中毒：长期服用一些药物，如黄金制剂、解热镇痛药等，也可能导致膜性肾病。因此，在使用这些药物时，建议在专业医生的指导下进行。

膜性肾病的治疗方法主要包括药物治疗和一般治疗。

药物治疗：激素和免疫抑制剂是膜性肾病的主要治疗方法。糖皮质激素类药物如泼尼松、甲泼尼龙，免疫抑制剂如环孢素、环磷酰胺等，有助于病情稳定。此外，低分子肝素和华法林等抗凝药物也可用于预防静脉血栓。

一般治疗：保证充足的休息时间，严格控制钠盐摄入，避免高蛋白饮食，有助于病情稳定。建议及时到正规医院就诊，改善尿蛋白和肾功能，必要时完善肾穿刺活检，明确病理类型，在专业医生指导下规范治疗。