系统性红斑狼疮（SLE）是一种复杂的自身免疫性疾病，其临床表现多样，其中狼疮性脂膜炎是一种较为罕见的皮肤病变形式。

狼疮性脂膜炎通常出现在SLE的其他全身症状之前，可能与外伤或某些药物注射有关。这种疾病主要累及皮肤，常见于面部、头颈、肩部、上肢、胸部、背部、臀部和大腿等部位，结节分布不对称。结节位于皮肤下，质地坚硬，可活动，伴有压痛。结节中心可出现凹陷和斑点，大小不一，皮肤表面可出现色素沉着或红斑，少数情况下可出现皮肤溃疡。

组织学上，狼疮性脂膜炎的特征是脂肪透明坏死，伴有脂肪细胞变性、淋巴细胞浸润和血管周围单核细胞浸润。

治疗狼疮性脂膜炎需要综合考虑患者的整体病情，通常包括糖皮质激素、免疫抑制剂（如环磷酰胺、硫唑嘌呤、沙利度胺、羟氯喹等）以及非甾体抗炎药（如布洛芬、美洛昔康等）的应用。此外，针对急性炎症和高热症状，可适当使用纤溶药物。

在日常生活中，患者应注意避免食用刺激性食物和容易引起过敏的食物，如芹菜、香菜等。同时，要避免阳光暴晒，做好防晒措施，适当运动，提高免疫力。在病情稳定前，应采取避孕措施。

狼疮性脂膜炎的治疗需要多学科合作，包括皮肤科、风湿科和免疫科等。患者应定期复查，根据病情调整治疗方案。