肌张力障碍是一种常见的运动障碍性疾病，其发病原因复杂，与遗传、感染、变性病、中毒、脑血管病等多种因素有关。

原发性肌张力障碍通常没有明确病因，可能与遗传因素有关，呈现常染色体显性、隐性遗传或X染色体连锁遗传。多见于7～15岁儿童或少年，常染色体显性遗传的原发性扭转痉挛主要由基因突变引起。多巴反应性肌张力障碍也是常染色体显性遗传。

继发性肌张力障碍则与明确病因有关，如感染、变性病、进行性、核上性麻痹、家族性基底节钙化、中毒、代谢障碍、脑血管病、外伤、肿瘤、药物等。肌张力障碍并非单一疾病，而是由不同疾病引起的不自主运动和姿势异常。

肌张力障碍的治疗方法多种多样，包括药物治疗、肉毒毒素注射治疗、脑深部电刺激手术等。药物治疗方面，多巴胺和其他药物常用于治疗多巴反应性肌张力障碍。如果口服药物治疗效果不佳，可以考虑肉毒毒素注射治疗或脑深部电刺激手术。

除了药物治疗，肌张力障碍患者还需要注意日常保养。保持室内通风，急性期患者应卧床休息，减少活动，防止跌倒。病情稳定后，逐渐增加活动量。注意个人卫生，保持皮肤、会阴清洁干燥，及时更换衣物、床单，防止感染。在家人帮助下，行动困难者需要定期翻身、按摩、拍背，防止褥疮。

肌张力障碍患者应定期到正规医院就诊，由专业医生进行诊断和治疗。不同类型的肌张力障碍需要不同的治疗方案，患者应积极配合医生，遵循医嘱。