先天性巨结肠，又称为先天性巨结肠症或赫希本氏病，是一种较为常见的肠道发育异常疾病。该疾病的主要特征是远端结肠缺乏神经节细胞，导致肠道蠕动功能受损，从而引发便秘、腹胀、反复腹泻等症状。

目前，手术治疗是治疗先天性巨结肠的主要手段。手术目的是切除无神经节细胞的结肠段，恢复肠道正常的蠕动功能。根据病情严重程度，手术时机可能是在出生后不久，也可能是几个月后。术后，患者需要定期进行扩肛训练、排便训练等康复治疗，以帮助恢复肠道功能。

除了手术治疗，药物治疗也是辅助治疗的重要手段。常用的药物包括泻药、润滑剂等，可以帮助患者缓解便秘症状。此外，患者还需要注意日常饮食和生活习惯，避免过度劳累，保持良好的心态，有助于疾病的恢复。

先天性巨结肠的治疗需要患者、家属和医生共同努力。在治疗过程中，患者和家属需要积极配合医生的治疗方案，定期复查，及时发现并处理可能出现的问题。同时，患者也需要学会自我管理，提高生活质量。

目前，先天性巨结肠的病因尚不明确，可能与遗传、环境等多种因素有关。因此，对于有先天性巨结肠家族史的人群，建议进行产前筛查，以尽早发现并治疗疾病。

总之，先天性巨结肠是一种可以治疗的疾病。通过早期诊断、积极治疗和良好的预后管理，大部分患者可以恢复正常生活。