家族性震颤，也被称为特发性震颤，是一种常见的染色体显性遗传疾病。这种疾病的典型症状是手部或头部出现非自愿的震颤，尤其是在睡眠不足、精神紧张、疲劳或饥饿时症状会更加明显。家族性震颤的发病机制尚不完全清楚，但研究表明，该疾病与遗传因素、神经递质失衡等因素有关。

对于家族性震颤的治疗，主要分为药物治疗和手术治疗两大类。药物治疗主要是通过调节神经递质水平来减轻震颤症状，常用的药物包括苯海索、普萘洛尔等。手术治疗则适用于药物治疗效果不佳的患者，常见的手术方法包括丘脑底核刺激术和脑深部电刺激术等。

除了药物治疗和手术治疗外，家庭护理和日常保养也是非常重要的。患者可以通过进行一些针对性的锻炼来缓解震颤症状，如进行太极拳、广播体操等。此外，患者还应该保持良好的心态，避免过度紧张和焦虑，以免加重症状。

家族性震颤的诊断主要依靠病史和临床表现。如果患者出现手部或头部震颤的症状，应该及时就医，以便得到正确的诊断和治疗。

目前，家族性震颤尚无法根治，但通过合理的治疗和日常保养，可以有效控制症状，提高患者的生活质量。