进行性脊髓性肌萎缩症（SMA）是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病，主要表现为进行性的肌肉萎缩和无力。目前，SMA的治疗方法有限，尚无特效的治疗手段。

SMA的发病原因主要是由于基因突变导致运动神经元的损伤。根据症状和基因突变类型，SMA可分为三种类型：原发性侧索硬化、肌萎缩侧索硬化和进行性脊髓性肌萎缩。

进行性脊髓性肌萎缩症的主要症状是四肢肌肉的萎缩和无力。患者最初表现为走路不便、肢体力弱，随着病情进展，最终可能导致完全卧床，无法行动，并伴有呼吸肌的异常，出现呼吸困难。

目前，SMA的治疗方法主要包括药物治疗、康复训练和护理。

药物治疗方面，可以尝试使用鼠神经生长因子、神经节苷脂、甲钴胺胶囊、维生素E和肌苷片等药物，但效果并不理想。康复训练和护理是SMA治疗的重要环节，包括肢体运动、肢体按摩、理疗、功能康复、褥疮护理等。

在日常生活中，SMA患者应注意以下几点：

1. 定期移动患者的四肢，以减缓肌肉萎缩的发生。

2. 指导或帮助患者经常翻身，帮助按摩和理疗患肢，促进血液循环，避免褥疮和下肢深静脉血栓的发生。

3. 多吃新鲜蔬菜、水果和富含纤维素的食物，避免大便干燥。

4. 注意日常饮食习惯和并发症。

5. 如有必要，可以到康复中心进行康复训练，效果良好。

6. 及时补充蛋白质等营养元素，促进身体新陈代谢。