特发性矮小症，顾名思义，是一种病因不明的生长发育障碍。它主要包括两种类型：正常生长变异和病理性身材矮小。

1、正常生长变异：这类矮小主要与遗传因素有关。家族性身材矮小和体质发育迟缓是其中的常见原因。一些基因突变也可能导致特发性矮小症。患者出生时可能身材矮小，但随着年龄增长，特别是在2岁之前，会经历一个生长追赶期，最终身高可以与同龄人相同。

2、病理性身材矮小：这类矮小主要与生长激素分泌不足有关。生长激素是调节人体生长发育的重要激素，缺乏生长激素会导致生长发育迟缓。除了生长激素缺乏症，以下因素也可能导致病理性矮小：

   - 长期营养不良或吸收不良：如消化系统疾病等。

   - 糖皮质激素的使用：长期使用糖皮质激素会影响生长激素的分泌和功能，抑制生长发育。

   - 性早熟：儿童在童年时身高较高，但由于骨骺早期闭合，身高将低于成年期的同龄人。

   - 遗传性代谢性疾病：如特纳综合征、努南综合征、普拉德-威利综合征等。

   - 系统性或慢性疾病：如风湿性疾病、代谢性疾病、肾病等。

   - 心理因素：如离异家庭或无父母的家庭，儿童可能患有长期抑郁症，导致生长激素分泌不足，生长迟缓和身材矮小。

针对特发性矮小症的治疗，主要包括以下方面：

   - 药物治疗：如生长激素替代疗法。

   - 营养支持：改善饮食，保证充足的营养摄入。

   - 心理治疗：帮助患者树立信心，克服自卑心理。

   - 适当的体育锻炼：促进生长发育。

科学有效地生活护理有利于疾病的控制。患者平时需要保证充足的睡眠，进行适当的体育锻炼，保持良好的心理状态，避免不良情绪的刺激。同时，家庭成员需要关注患者的内心活动，及时给予关心和支持。