胆道闭锁是一种常见的先天性胆道系统疾病，主要发生在新生儿期。根据临床表现和发病部位，胆道闭锁可分为胚胎型、围生期型和肝内外胆管闭锁三种类型。

胚胎型胆道闭锁占胆道闭锁病例的10%~35%，常伴随其他先天异常，如多脾畸形、内脏转位等。围生期型胆道闭锁占65%~90%，其形态发生过程正常，但在围生期出现纤维化阻塞。

根据发病部位，胆道闭锁可分为以下三种类型：

1. 胆总管闭锁：包括单纯胆总管闭锁、胆总管胆囊闭锁、胆总管远端闭锁等，占胆道闭锁的10%左右。

2. 肝外胆管闭锁：包括肝外胆管闭锁、胆囊穿腔、肝外胆管及胆囊闭锁、肝总管及左右肝管闭锁等，占胆道闭锁的多数。

3. 肝内胆管闭锁：占胆道闭锁的少数。

胆道闭锁的病因尚不明确，可能与地区经济、社会环境、病毒感染、母亲高孕龄、胎次大于4次、早产以及小胎龄儿等因素有关。

胆道闭锁的主要症状包括全身黄疸、消化不良、腹胀、大便呈白陶土样等。一旦发现这些症状，应及时去医院进行检查，如彩超或核磁共振等，以确定胆道闭锁的位置和程度。治疗胆道闭锁的主要方法是手术治疗，手术越早，效果越好。术后需要注意日常护理，防止伤口感染。

胆道闭锁是一种严重的疾病，需要家长和医生共同努力，积极治疗，以改善患儿的预后。