先天性听力障碍是儿童常见的出生缺陷之一，其发病原因复杂，涉及遗传、环境和孕期等多种因素。

首先，遗传因素在先天性听力障碍的发生中起着重要作用。研究表明，遗传因素约占所有先天性听力障碍的60%-70%。听觉系统中的基因突变可能导致听觉神经和中枢传导通路发生异常，从而引发听力障碍。

其次，孕期感染也是导致先天性听力障碍的常见原因。孕妇在孕期感染风疹、巨细胞病毒、梅毒等病原体，可能导致胎儿耳聋。

此外，孕期不良生活习惯，如吸烟、饮酒、接触有害化学物质等，也可能增加胎儿耳聋的风险。

分娩过程中，胎儿可能因缺氧、产伤等原因导致听力障碍。如羊水栓塞、产钳助产等。

针对先天性听力障碍，早期诊断和干预至关重要。通过听力筛查，可早期发现听力障碍儿童，并采取相应的干预措施，如佩戴助听器、植入人工耳蜗等，帮助儿童提高听力。

此外，先天性听力障碍的预防和治疗还需要关注以下几个方面：

1. 婚前检查：进行遗传咨询和基因检测，了解双方家族史，降低遗传性听力障碍的风险。

2. 孕期保健：孕期定期进行产检，及时发现孕期感染、胎儿发育异常等问题，并采取相应措施。

3. 分娩方式：尽量选择自然分娩，减少产伤的发生。

4. 听力筛查：新生儿出生后，尽早进行听力筛查，早期发现听力障碍儿童。

5. 干预治疗：针对听力障碍儿童，采取早期干预措施，如佩戴助听器、植入人工耳蜗、言语康复等。