神经纤维瘤病是一种常见的遗传性疾病，其控制方法需要根据病情的严重程度进行个体化分析。

对于病情较轻的患者，可以采用滋养神经的药物来促进康复，但并没有特殊的药物可以抑制肿瘤的生长。对于病情严重且已经出现明显症状的患者，可能需要考虑手术切除肿瘤，并辅以物理疗法和电刺激来缓解症状。

神经纤维瘤病是由基因突变引起的，可以通过基因传递给后代，属于显性遗传病。如果患者从父母那里遗传了这个基因，就会患上神经纤维瘤病。该疾病的主要症状包括皮肤上的牛奶咖啡斑、皮下孤立且界限模糊的团块、双侧前庭神经的雪旺细胞瘤以及二型神经纤维瘤病的多发性脑膜瘤。神经纤维瘤通常预后良好，但也存在复发风险。

神经纤维瘤是周围神经的良性肿瘤，大多数情况下无症状。如果发生在皮肤和软组织中，可能会出现无痛性肿块，一般不会影响生活。但如果生长部位特殊或肿瘤较大，可能会出现压迫症状，如疼痛、麻木、感觉障碍，甚至可能导致相应肢体的运动障碍。多发性神经纤维瘤或伴有牛奶咖啡色斑的患者，外观上可能会受到影响。如果肿块增长迅速或伴有结节，需要定期复查以防止恶性转移。

建议患者在治疗过程中注意营养的补充，多吃维生素和富含蛋白质的食物，以增强免疫力，促进康复。

神经纤维瘤病的诊断主要依靠手术切除和病理检查。患者应选择正规医院就诊，在专业医生的指导下进行治疗。

神经纤维瘤病的治疗主要包括药物治疗、手术治疗、物理治疗和康复训练等。药物治疗主要针对症状缓解，如疼痛、麻木等；手术治疗主要针对肿瘤较大、症状明显或影响生活质量的病例；物理治疗和康复训练则有助于提高患者的生活质量。

总之，神经纤维瘤病的控制需要个体化方案，患者应积极配合医生进行治疗，并保持良好的心态，积极面对疾病。