儿童重症肌无力（MG）是一种罕见的自身免疫性疾病，主要影响神经肌肉接头处的传递功能。在儿童群体中，早期症状主要包括上睑下垂、眼球运动障碍、复视或斜视、吞咽困难或构音障碍、声音嘶哑和全身无力等。由于儿童MG发病较晚，10岁以下儿童仅占发病人数的10％，其余多数为中年及老年人，男性多见。

儿童MG的病因复杂，可能与自身免疫性疾病、胸腺肥大、淋巴滤泡增生、胸腺瘤等因素有关。部分病例可能与家族遗传有关，后代发病概率增加。MG症状易波动，下午或傍晚劳累后加重，晨起和休息后减轻，严重时可累及呼吸肌，导致呼吸困难，危及生命。

儿童MG的治疗主要包括抗胆碱能药物、糖皮质激素、免疫抑制治疗、大剂量静脉注射免疫球蛋白、血浆置换治疗和胸腺切除术等。早期诊断和治疗对改善预后至关重要。

对于疑似儿童MG的患者，家长应密切关注孩子的症状，如出现上睑下垂、眼球运动障碍、吞咽困难等，应及时带孩子去医院就诊。在日常生活中，家长应注意孩子的饮食营养，加强体育锻炼，提高免疫力，避免过度劳累。

重症肌无力专科门诊是治疗儿童MG的专业科室，具备丰富的临床经验和先进的诊疗设备。家长应选择正规医院，寻求专业医生的帮助，为孩子提供科学、合理的治疗方案。