先天性并指多指畸形是一种常见的先天性手部畸形，表现为手指生长一体或多余手指。本文将详细介绍该疾病的症状、成因、诊断、治疗以及术后护理等方面的知识。

一、症状

1. 手指畸形：手指生长一体或多余手指，可能伴随手指弯曲、短小、宽厚等。

2. 软组织畸形：可能伴随皮肤松弛、软组织肿胀等。

3. 关节活动受限：由于手指畸形，关节活动可能受限。

4. 漏斗胸：部分患者可能伴随漏斗胸。

5. 眼睑下垂：部分患者可能伴随眼睑下垂。

6. 脊柱侧弯：部分患者可能伴随脊柱侧弯。

二、成因

1. 遗传因素：家族中有类似病史的患者，后代患病的风险较高。

2. 环境因素：如孕期接触有害物质、孕期感染等。

3. 营养因素：孕期营养不良可能导致胎儿发育异常。

4. 药物因素：孕期服用某些药物可能导致胎儿畸形。

三、诊断

1. 婴儿出生后，医生会根据临床表现进行初步诊断。

2. X光片检查：了解手指骨骼发育情况。

3. CT或MRI检查：了解软组织、关节、骨骼等结构。

四、治疗

1. 手术治疗：根据畸形程度选择合适的手术方案。

2. 保守治疗：对于轻度畸形，可采取保守治疗，如佩戴矫形器等。

五、术后护理

1. 术后休息：避免剧烈运动，防止手术部位出血或感染。

2. 伤口护理：保持伤口干燥、清洁，按时换药。

3. 功能锻炼：在医生指导下进行手指关节功能锻炼，促进康复。