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无脉络膜症是一种罕见的遗传性眼病,主要症状包括夜盲、视力下降、视野变窄等。该疾病由染色体隐性遗传引起,男性患者较为常见。
无脉络膜症的主要病理特征是脉络膜毛细血管和视网膜色素上皮进行性萎缩,最终导致脉络膜完全消失。早期眼底检查可见男性眼底分布着色素颗粒,通常不累及黄斑。晚期则出现视网膜色素上皮和脉络膜毛细血管变性萎缩消失。
目前,无脉络膜症尚无根治方法,治疗主要以缓解症状为主。患者应避免过度用眼,注意眼部保养,定期进行眼底检查。此外,患者还需注意饮食调理,保持良好的生活习惯,以延缓病情发展。
无脉络膜症患者在日常生活中应注意以下几点:
无脉络膜症虽然是一种严重的遗传性眼病,但通过合理的治疗和保养,患者仍可保持一定的生活质量。
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