先天性巨结肠，这是一种儿童常见的先天性肠道畸形，主要发生在乙状结肠和直肠部位。这种疾病的主要特征是受累肠道出现痉挛性狭窄，导致肠道蠕动功能障碍，使得肠道内的内容物无法正常排出，从而在近端结肠积聚，形成严重的扩张，最终演变为巨结肠。

先天性巨结肠的病因与基因突变密切相关。由于结肠中缺少神经节细胞，导致肠道持续痉挛，粪便在近端结肠中滞留，进而引起近端结肠肥大和扩张。这种疾病通常在新生儿期就表现出明显的症状，如出生后24小时内不排便、腹胀、排便困难和便秘等。

在治疗方法上，先天性巨结肠需要早期诊断和及时手术治疗。术后，患者需要特别注意饮食和伤口处理，以促进康复。此外，先天性巨结肠与遗传因素有关，目前尚无有效的预防方法。

对于先天性巨结肠患儿，家长需要特别注意以下几点：

1. 婴儿喂养：如果是母乳喂养，建议多次少量喂奶，并适当按摩婴儿腹部；如果是奶粉喂养，应选择适合宝宝的奶粉，并适当添加益生菌等辅助产品。

2. 饮食调整：母亲在孕期和哺乳期应尽量避免食用冷、辣、油腻等刺激性食物，以免影响婴儿的胃肠道健康。

3. 观察症状：家长应密切关注婴儿的排便情况，一旦发现异常，应及时就医。

4. 定期复查：术后，患者需定期复查，以便及时发现并处理潜在问题。

5. 心理支持：家长和患者应保持积极乐观的心态，积极配合治疗。