重症肌无力是一种常见的自身免疫性疾病，其特点为肌肉无力和易疲劳。许多患者都担心这种疾病是否会随着时间的推移而加重。本文将为您解答这一疑问，并介绍一些预防和治疗方法。

重症肌无力（Myasthenia Gravis，简称MG）是一种由于神经肌肉接头传递障碍导致的疾病。其发病机制复杂，可能与自身免疫、遗传、环境等因素有关。主要症状包括肌肉无力和易疲劳，尤其是眼睑、面部、颈部和四肢肌肉。病情的严重程度因人而异，有的患者症状轻微，有的则可能影响日常生活。

关于重症肌无力是否会加重，目前尚无定论。部分患者病情可能随着时间的推移而逐渐加重，但也有些患者病情稳定或有所改善。因此，对于重症肌无力的患者来说，重要的是积极治疗，定期复查，以便及时发现病情变化。

治疗重症肌无力的方法主要包括药物治疗、手术治疗和康复训练。

1. 药物治疗：主要使用胆碱酯酶抑制剂，如新斯的明、吡啶斯的明等，以增强神经肌肉接头传递功能。此外，还可使用免疫抑制剂、激素等药物，以调节免疫系统。

2. 手术治疗：对于部分患者，如胸腺瘤、胸腺增生等，可行胸腺切除术。该手术可减轻症状，改善生活质量。

3. 康复训练：通过进行肌肉力量训练、物理治疗等，可帮助患者改善肌肉功能，提高生活质量。

除了药物治疗和手术治疗外，以下措施也有助于缓解症状、预防病情加重：

1. 注意休息：避免过度劳累，保证充足的睡眠。

2. 避免感染：注意个人卫生，预防感冒等感染性疾病。

3. 适当运动：进行适量的运动，如散步、游泳等，以增强肌肉力量。

4. 保持良好的心态：避免过度紧张、焦虑，保持乐观的心态。

5. 定期复查：定期到神经内科就诊，监测病情变化。