先天性颅锁骨发育不全，又称颅锁骨发育不良，是一种较为罕见的先天性遗传性疾病。这种疾病的病因复杂，可能与多种因素有关。

首先，遗传因素是导致先天性颅锁骨发育不全的主要原因。研究表明，该病属于常染色体显性遗传，也就是说，只要父母其中一方患病，其子女就有很大的可能性患病。目前，科学家们已经发现了约70个与该病相关的基因变异，这些变异包括缺失、插入、无义和错义、剪切位点的变异等。

其次，环境因素也可能对先天性颅锁骨发育不全的发生起到一定的影响。例如，孕妇在孕期接触到的某些有害物质，如辐射、化学药品等，可能会导致胎儿发生发育异常，从而引发该病。

此外，先天性颅锁骨发育不全还可能与以下因素有关：

• 系统性因素：如内分泌失调、自身免疫性疾病等。
• 膜性骨营养不良：如成骨不全症、佝偻病等。
• 其他遗传性疾病：如软骨发育不全、骨发育不良等。

先天性颅锁骨发育不全的临床表现多样，主要包括头部畸形、面部畸形、肩关节异常等。具体表现为：

• 头部畸形：头大、脸小、囟门较大、颅缝宽、囟门闭合延迟等。
• 面部畸形：颌骨较小、鼻骨、额骨部分或全部缺失、上领发育不良等。
• 肩关节异常：锁骨发育不良、肩胛骨较小、肩关节异常运动等。

对于先天性颅锁骨发育不全的患者，应及时就医，寻求专业医生的帮助。目前，该病的治疗方法主要包括手术治疗、药物治疗和康复训练等。