局限性硬皮病是一种常见的自身免疫性疾病，其特点是无内脏受累，但皮肤和组织病理改变与系统性硬皮病相似。

最常见的皮肤表现为硬斑病，可分为斑状和泛发性两种。斑状硬斑病初起为淡红色或紫红色片状损害，逐渐扩大并硬化，最终形成萎缩性疤痕。泛发性硬斑病皮损数目多，范围广，最终也形成萎缩性疤痕。带状硬皮病表现为线条状或带状硬化，可导致局部皮肤萎缩、凹陷。硬斑病伴偏面萎缩表现为面部皮肤硬化、萎缩，导致面部歪斜。点滴状硬皮病表现为绿豆或黄豆大小的硬斑点，可发生萎缩。

局限性硬皮病的诊断主要依据皮肤特征性改变和组织病理学检查。局限性硬皮病患者常有雷诺现象，部分患者可出现关节痛、腹痛、偏头痛等症状。部分患者可转变为系统性硬化病。

局限性硬皮病的治疗包括药物治疗、物理治疗和手术治疗。药物治疗包括免疫抑制剂、抗炎药等。物理治疗包括按摩、紫外线照射等。手术治疗主要用于改善外观和功能障碍。

局限性硬皮病患者应保持良好的心态，避免过度劳累，注意保暖，避免寒冷刺激。同时，应定期复查，监测病情变化。