地中海贫血是一种常见的遗传性血液疾病，其发病机制与珠蛋白基因的突变有关。当父母一方或双方患有地中海贫血时，孩子患病的风险会显著增加。

地中海贫血可分为轻型、中型和重型三种类型。轻型地中海贫血通常没有明显的症状，而中型和重型地中海贫血则可能导致贫血、黄疸、肝脾肿大等症状。

地中海贫血的遗传方式为常染色体隐性遗传，这意味着即使父母双方都是轻型地中海贫血携带者，他们的孩子也有25%的概率患病。为了预防地中海贫血，建议孕妇在怀孕早期进行地中海贫血筛查，并在必要时进行产前诊断。

目前，地中海贫血的治疗方法主要包括药物治疗、输血治疗和造血干细胞移植等。药物治疗主要用于控制症状，输血治疗则用于纠正贫血，而造血干细胞移植是根治地中海贫血的唯一方法。

地中海贫血患者需要定期复查血常规、肝功能等指标，并根据病情调整治疗方案。在日常生活中，患者应注意避免劳累、保持良好的饮食习惯，并定期进行体育锻炼。

地中海贫血是一种常见的遗传性血液疾病，需要引起重视。通过早期筛查、产前诊断和及时治疗，可以有效预防和控制地中海贫血的发生和发展。