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先天性肥大性幽门狭窄是一种常见的婴幼儿消化道疾病,其主要症状为呕吐。
新生儿在出生后的2-3周内,会出现喷射性的呕吐症状,呕吐物为胃内容物,通常为乳白色或酸性牛奶样。随着病情的发展,呕吐次数逐渐增多,且喷射力增强。
此外,患儿还会出现厌食、拒食、体重下降、脱水等症状。如果病情严重,还可能引发营养不良、发育迟缓等问题。
先天性肥大性幽门狭窄的治疗方法主要包括手术治疗、药物治疗和护理。其中,手术治疗是最有效的方法,常用的手术方式为幽门环肌切开术。术后,患者需接受抗生素治疗、镇痛解痉等对症处理。
在日常生活中,家长应注意观察患儿的病情变化,合理喂养,避免过度喂养。同时,要定期带患儿就诊,遵循医生的建议进行康复训练。
先天性肥大性幽门狭窄的预后较好,经过及时有效的治疗,大部分患儿可以恢复正常生活。
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