尼曼-匹克氏病是一种罕见的遗传代谢性疾病，对患者进行全面的检查对于确诊和治疗至关重要。以下是一些常见的检查项目：

1. 血液检查：血液检查是尼曼-匹克氏病诊断的重要手段之一。通过检查血红蛋白、白细胞、血小板等指标，可以初步判断患者的病情。在尼曼-匹克氏病患者中，常常会出现轻度贫血、白细胞减少等症状。此外，血液涂片检查可以发现具有特征性空泡的单核细胞和淋巴细胞，这有助于确诊。

2. 骨髓穿刺：骨髓穿刺是确诊尼曼-匹克氏病的金标准。通过观察骨髓涂片，可以发现典型的尼曼-匹克细胞，即泡沫细胞。这些细胞具有特殊的形态和生化特征，是诊断的重要依据。

3. 脂肪含量检测：尼曼-匹克氏病患者的血浆胆固醇、总脂等指标常常升高。因此，检测这些指标有助于判断病情的严重程度。

4. 尿液检查：尼曼-匹克氏病患者的尿液中含有神经鞘磷脂，因此，检测尿液中的神经鞘磷脂含量有助于诊断。

5. 肝、脾和淋巴结活检：肝、脾和淋巴结活检可以发现泡沫细胞浸润，有助于确诊。

6. X线检查：X线检查可以发现骨质疏松、髓腔增宽、骨皮质变薄等骨骼病变，有助于判断病情的严重程度。

7. 鞘磷脂酶活性测定：鞘磷脂酶是尼曼-匹克氏病患者体内缺乏的关键酶。通过测定鞘磷脂酶活性，可以进一步确诊并判断病情。