新生儿红细胞增多症-高黏滞度综合征是一种较为罕见的儿科疾病，它会导致新生儿血液黏稠度升高，从而引发一系列严重的并发症。为了早期发现并治疗该病，以下是一些常见的检查项目：

首先，在新生儿出生12小时后，医生会进行血液常规检查，包括血红蛋白、红细胞计数和血细胞比容等指标。若血红蛋白浓度≥220g/L、红细胞计数>7.0×1012/L、血细胞比容>0.65，即可初步诊断为红细胞增多症-高黏滞度综合征。

此外，医生还会进行以下辅助检查以进一步明确诊断：

1. 超声心动图：可观察心脏结构和功能，评估心功能是否受损。

2. X线胸片：可了解患儿肺部情况，观察是否存在心胸比率增加、胸淤血等症状。

3. 脑CT扫描：可观察脑部情况，发现是否存在多灶性梗死、脑出血及积水性脑异常等。

4. 心电图：可观察心脏电活动，发现是否存在右房肥大、S-T段改变及左室肥大等。

通过以上检查，医生可以全面了解患儿的病情，制定针对性的治疗方案，为患儿健康保驾护航。