婴儿多囊肾，一种常见的遗传性疾病，其发病原因主要与遗传因素相关。

该疾病主要是由于常染色体隐性遗传所致，这意味着父母双方若均携带多囊肾的基因，则孩子患病的风险大大增加。

值得注意的是，即使父母双方均为多囊肾患者，他们的孩子也并非一定会患病，因为遗传具有随机性。

婴儿多囊肾的发病机制复杂，主要与基因突变有关。在胚胎发育过程中，由于基因突变导致肾小管细胞异常增生，进而形成囊肿。

婴儿多囊肾的临床表现多样，主要表现为肾脏肿大，可触及。严重者可出现头晕、恶心、呕吐等症状，甚至尿毒症。

目前，婴儿多囊肾尚无特效治疗方法，主要以对症支持治疗为主。对于肾功能正常的孩子，可通过控制饮食、调整生活方式等方式缓解病情。

对于晚期患者，则需长期透析治疗。

对于婴儿多囊肾的预防，主要在于加强遗传咨询和产前筛查，避免携带多囊肾基因的父母生育孩子。