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原发性巨球蛋白血症肾损害的一般治疗方案

原发性巨球蛋白血症肾损害的一般治疗方案
发表人:药事通

原发性巨球蛋白血症(WM)是一种罕见的血液系统疾病,可导致血液中巨球蛋白浓度升高,引发多种并发症。本文将为您介绍WM肾损害的一般治疗方案,帮助您更好地了解这一疾病。

一、治疗

1.药物治疗:早期病情稳定、症状轻微的患者可以暂不治疗。症状明显时,主要治疗目的是降低血浆巨球蛋白浓度及高黏滞血症。常用药物包括烷化剂(如苯丁酸氮芥、氟达拉滨等)、血浆置换疗法、免疫治疗等。

2.血浆置换疗法:适用于高黏滞血症明显的患者,可以迅速缓解症状。通过置换半数以上全身血浆容量,降低血液黏稠度。

3.免疫治疗:应用抗CD20单克隆抗体进行治疗,部分患者可获得有效缓解。

二、预后

WM肾损害患者的预后与病情、治疗方法等因素有关。治疗有效者,平均生存期自诊断日起约4年;治疗无效者一般为2年。死亡原因主要包括贫血、衰竭、出血、感染及高黏滞血症。

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