遗传性截瘫是一种罕见的遗传性疾病，主要影响患者的脊髓和神经系统。

早期症状主要包括下肢运动障碍、肌张力增加、行走不稳、易跌倒和双下肢僵硬等。

此外，患者还可能出现神经萎缩和视网膜色素变性等症状。

遗传性截瘫的运动障碍主要表现为无法完成既定的动作或不受意识控制的动作，可分为疼痛性、间歇性、职业性和迟发性等多种类型。

肌张力增加表现为肌肉变硬，被动运动的阻力增大，关节活动范围减小，常见于锥体系统和锥体外系疾病。

遗传性痉挛性截瘫的治疗主要包括药物治疗和功能训练。

药物治疗可以帮助减少残疾和并发症，而功能训练可以提高未受损肌肉的力量，减少肌肉萎缩，有助于提高患者的日常生活能力。

患者应保持稳定的情绪，避免过度紧张、恐惧和焦虑，并注意营养摄入，保持良好的生活习惯。

此外，患者应定期到神经内科或康复科就诊，接受专业医生的指导和治疗。