先天性巨结肠是一种常见的儿童肠道疾病，其特点是结肠中缺乏神经节细胞，导致肠道持续痉挛，粪便在近端结肠中停滞，近端结肠肥大且扩张。

针对先天性巨结肠的治疗，手术是主要的治疗手段。一般来说，手术的最佳时机是在孩子6个月到12个月之间。这个年龄段的孩子身体发育较为成熟，手术风险相对较低。

手术的主要目的是切除狭窄的病变肠段和明显扩张肥厚、丧失正常功能的近端结肠，并合理重建肠道，以达到正常的排便功能。手术方式包括拖出型结肠、直肠端端吻合术，经腹直肠乙状结肠切除，结肠直肠端端吻合术，结肠切除、直肠后结肠拖出侧吻合术，以及直肠黏膜剥除、结肠经直肠肌鞘拖出与肛管吻合术等。

术后，患者需要特别注意以下几点：首先，术后近期住院期间的观察，主要是注意吻合口的愈合。其次，呼吸循环的稳定，抗感染及预防感染。再有，要加强营养，早期要进行静脉营养。随着肠道恢复，再逐渐过渡到肠内营养。此外，术后在家里的一些护理工作也很重要，如教家长训练孩子每天定时排便、肛门口的清洁干燥、扩肛及缩肛等。最后，患者需要定期来医院复查，医生会根据病情给出进一步的指导。

腹泻是先天性巨结肠的主要症状之一。如果出现类似症状，应立即去专业医院检查。此外，我们还可以通过以下措施积极预防先天性巨结肠：定期去医院做肛门检查，及时发现并治疗。由于该病是潜伏性的，平时无特征，只有在病情严重时才会出现，因此建议定期进行肛门检查。