类固醇5α-还原酶2缺乏综合征（SRD5A2）是一种罕见的遗传性内分泌疾病，主要影响男性。该疾病是由于SRD5A2基因突变导致体内5α-还原酶活性降低，进而影响睾酮转化为二氢睾酮（DHT）的过程，导致男性化程度不足。

一、早期诊断与治疗

早期诊断对于尽早确定患者的性别取向至关重要。由于SRD5A2基因突变在多数情况下酶活性残存不超过0.4%，少数患者酶活性可保存3%～15%，因此，在新生儿期进行正确诊断对性别决定至关重要。

目前，治疗SRD5A2缺乏综合征的方法主要包括以下几种：

1. 外部DHT治疗：对于部分患者，可以使用2%的二氢睾酮（DHT）乳膏涂布于腹部，每日25mg，可以有效提高血清DHT水平，促进男性化进程。

2. 睾酮替代治疗：成年患者可以通过肌注睾酮脂（如庚酸睾酮、十一酸睾酮等）超生理剂量（250～500 mg/周）来提高血清DHT水平，并改善男性化程度。

3. 外科手术：对于外生殖器异常的患者，需要进行阴茎尿道成形术或尿道下裂修补术，以改善外生殖器形态。

二、女性化治疗

对于选择女性化抚养的患者，需要切除双侧睾丸，并在青春期年龄后给予雌激素替代治疗，以促进女性化进程。

三、预后

经过治疗，部分患者可以改善男性化程度，提高生活质量。然而，由于该疾病具有遗传性，部分患者可能无法完全恢复男性化程度。