亨廷顿病性痴呆是一种罕见的遗传性疾病，其发病原因主要与基因突变有关。

亨廷顿病性痴呆的基因位于人体第4号染色体上，当该基因发生突变时，会导致脑部神经元受损，从而引发痴呆症状。

亨廷顿病性痴呆的遗传方式为常染色体显性遗传，这意味着患者有50%的几率将疾病传给下一代。

亨廷顿病性痴呆的主要症状包括运动障碍、认知障碍和精神行为异常等。目前，该疾病的诊断主要依靠基因检测和临床症状。

亨廷顿病性痴呆的治疗主要包括药物治疗、康复治疗和心理支持等。药物治疗主要针对运动障碍和精神行为异常，康复治疗主要针对运动功能障碍，心理支持则主要针对患者的心理问题。

亨廷顿病性痴呆是一种严重的疾病，对患者和家庭都带来了巨大的负担。因此，了解该疾病的发病原因、症状和治疗方法对于患者和家庭来说至关重要。