先天性非溶血性黄疸，又称Gilbert综合征，是一种常见的遗传性胆红素代谢异常疾病。大多数患者症状轻微，表现为轻度黄疸，血清总胆红素水平升高，但肝功能检查正常。该病的病因主要是肝脏内胆红素-葡萄糖醛酸转移酶（UGT1）活性降低，导致非结合胆红素无法有效转化。

为了确诊先天性非溶血性黄疸，医生会进行以下检查：

1. 影像学检查：包括B超、CT等，用于观察肝脏、胆囊等器官的结构是否正常。

2. 药物试验：苯巴比妥试验可以检测UGT1活性，帮助确诊。

3. 饮食试验：低热量饮食试验可以观察血浆间接胆红素的变化，有助于诊断。

4. 核素标记试验：通过放射性核素标记的间接胆红素，可以检测其在血浆中的存留情况，帮助确诊。

5. 肝活检查：通过肝活检可以观察肝脏组织的变化，帮助确诊。

目前，先天性非溶血性黄疸尚无根治方法，主要的治疗措施是缓解症状，如使用药物治疗、调整饮食等。