先天性心肌肥厚，又称肥厚型心肌病，是一种常见的遗传性心脏病。这种疾病以心肌细胞过度增生、心室壁肥厚为特征，导致心脏结构异常，影响心脏功能。

肥厚型心肌病的病因尚不完全明确，但可能与遗传基因变异有关。该病多见于年轻人，是青少年运动猝死的主要原因之一。

由于心肌肥厚导致的心室流出道狭窄，患者可能出现呼吸困难、心悸、胸痛、晕厥等症状。严重时，可能导致心力衰竭甚至猝死。

目前，肥厚型心肌病尚无法根治，但可以通过药物治疗和手术治疗来控制病情，改善症状，降低猝死风险。

药物治疗主要包括β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂等，可以减轻心肌肥厚，缓解症状。手术治疗包括室间隔减容术、起搏器植入等，可以改善心脏结构，改善血流动力学。

除了药物治疗和手术治疗外，患者还需要注意日常保养。保持良好的生活习惯，避免剧烈运动和过度劳累，有助于控制病情。此外，患者还应注意监测血压、心率等指标，定期复查，及时调整治疗方案。

肥厚型心肌病是一种严重的疾病，需要患者和家属的高度重视。早期诊断、及时治疗，可以有效控制病情，提高生活质量。