神经纤维瘤病是一种常见的遗传性神经系统疾病，主要表现为皮肤表面出现多发性结节或肿块。在儿童时期，神经纤维瘤病的早期症状可能并不明显，但以下几种表现值得关注：

1. 皮肤表面出现大小不一的结节或肿块，质地柔软，表面光滑，有时伴有色素沉着。

2. 疼痛不适，部分患者可能会出现局部疼痛或压痛。

3. 神经功能障碍，如肢体无力、麻木、疼痛等。

4. 生长发育迟缓，部分患者可能出现身高、体重不达标。

5. 其他症状，如智力低下、听力障碍等。

神经纤维瘤病的诊断主要依靠临床表现和影像学检查。治疗方面，主要包括药物治疗、手术治疗和放射治疗。药物治疗主要针对症状进行治疗，如镇痛、抗抑郁等。手术治疗适用于肿瘤较大、压迫重要器官或引起功能障碍的患者。放射治疗适用于肿瘤生长较快、无法手术切除的患者。

为了预防神经纤维瘤病，建议以下措施：

1. 健康的生活方式，保持良好的饮食习惯，避免过度劳累。

2. 定期体检，特别是有家族史的患者，应定期进行神经纤维瘤病的筛查。

3. 避免接触有害物质，如放射性物质、化学物质等。

4. 保持积极的心态，避免过度焦虑和抑郁。

神经纤维瘤病虽然是一种遗传性疾病，但通过早期诊断和及时治疗，可以有效控制病情，提高患者的生活质量。