胆道闭锁，一种新生儿期常见的严重黄疸疾病，困扰着许多家庭。然而，令人欣慰的是，胆道闭锁并非遗传疾病，与父母遗传因素无关。

胆道闭锁是由于胆汁排泄途径阻塞而导致的黄疸。这种阻塞可能是由于多种原因造成的，如先天性畸形、感染、血液系统疾病等。尽管病因多样，但最终都会导致胆汁无法正常排出，引起黄疸、瘙痒等症状。

胆道闭锁的诊断主要依靠临床表现和影像学检查。一旦确诊，治疗手段主要包括手术治疗和药物治疗。手术治疗包括胆管空肠吻合术、肝移植等，而药物治疗则主要针对胆汁酸代谢异常进行调节。

对于胆道闭锁患者而言，术后护理尤为重要。患者需要保持半卧位，避免感冒等感染性疾病。此外，患者还需定期复查，监测病情变化。在饮食方面，患者应避免辛辣刺激性食物，如牛羊肉、海鲜等，以免加重病情。

近年来，随着医学技术的不断发展，胆道闭锁的治疗效果得到了显著提高。然而，对于一些晚期患者而言，肝移植仍然是唯一能够治愈疾病的方法。因此，对于胆道闭锁患者而言，选择一家专业医院进行治疗至关重要。

总之，胆道闭锁与父母遗传因素无关，但作为一种严重的黄疸疾病，仍需引起家庭和社会的重视。了解疾病知识，积极治疗，做好术后护理，才能帮助患者度过难关，重拾健康生活。