新生儿迁延性胆汁淤积性黄疸是一种常见的儿科疾病，指出生后2周内出现的黄疸，持续时间超过2周，甚至长达数月。本文将为您介绍该病的病因、临床表现、诊断方法、治疗方案以及预后。

一、病因

新生儿迁延性胆汁淤积性黄疸的病因复杂，主要包括以下几种：

1. 胆道闭锁：指胆道先天性发育不良，导致胆汁无法正常排出体外。

2. 新生儿肝炎：包括感染性肝炎和特发性肝炎，由病毒感染或自身免疫反应引起。

3. 胆汁淤积性肝外疾病：如胆管囊肿、胆结石、胆总管狭窄等。

4. 胆汁酸代谢异常：如胆汁酸合成障碍、胆汁酸排泄障碍等。

5. 其他：如遗传代谢病、药物不良反应等。

二、临床表现

新生儿迁延性胆汁淤积性黄疸的主要临床表现包括：

1. 黄疸：皮肤、黏膜、巩膜等部位出现黄染。

2. 皮肤瘙痒：部分患儿伴有皮肤瘙痒。

3. 消化道症状：如食欲不振、呕吐、腹泻等。

4. 发育迟缓：部分患儿出现生长发育迟缓。

5. 其他：如肝脾肿大、肝功能异常等。

三、诊断

新生儿迁延性胆汁淤积性黄疸的诊断主要依靠以下方法：

1. 血清胆红素水平升高。

2. 肝功能检查异常。

3. 超声检查：可发现胆道闭锁、胆管囊肿等病变。

4. 其他检查：如肝脏穿刺活检、基因检测等。

四、治疗方案

新生儿迁延性胆汁淤积性黄疸的治疗方案主要包括以下几种：

1. 病因治疗：针对病因进行治疗，如胆道闭锁可行胆道重建手术。

2. 保守治疗：如药物治疗、支持治疗等。

3. 手术治疗：针对胆道闭锁等病变可行手术治疗。

4. 肝移植：对于晚期病例，可行肝移植治疗。

五、预后

新生儿迁延性胆汁淤积性黄疸的预后与病因、病情严重程度等因素有关。早期诊断和治疗可改善预后。