小儿早老症是一种罕见但严重的遗传性疾病，其症状与老年人相似，包括皮肤松弛、头发脱落、消瘦等。为了准确诊断小儿早老症，医生需要与多种类似疾病进行鉴别，以下是一些常见的鉴别诊断方法：

1. 先天性皮肤松弛症：这种疾病与早老症相似，但主要表现为皮肤松弛，不伴随其他早老症症状。

2. Cockayne综合征：这是一种常染色体隐性遗传病，患者可能出现皮下脂肪消失、尖鼻、耳朵畸形等症状，但常在4岁左右出现，皮肤对日光敏感，并伴有视力、听力、智力等方面的障碍。

3. 先天性全身性脂肪营养障碍（Seip-Lawrence综合征）：这是一种罕见疾病，患者婴儿期即出现皮下脂肪消失，肌肉、骨骼生长较快，常伴有糖尿病、垂体功能异常等内分泌疾病。

4. Werner综合征：这种疾病与早老症相似，但发病年龄较晚，常在20岁左右，患者可能出现白内障、视网膜变性等症状。

5. 外胚叶发育不全：这种疾病与早老症相似，但主要表现为毛发、指趾甲异常和夏季高热，不伴随其他早老症症状。

6. Hallermann-Streiff综合征：这种疾病患者可能出现牙齿缺陷、脱发、头发少及下颌小等畸形，但智力落后，有白内障和小眼畸形。