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继发性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)是一种常见的血液系统疾病,主要发生在儿童和青少年。该疾病的主要特征是血小板计数减少,导致皮肤、黏膜和内脏出血。
ITP的病因尚不完全明确,可能与遗传、感染、药物等因素有关。发病机制可能与自身免疫反应有关,即机体免疫系统错误地攻击血小板,导致血小板破坏增加。
ITP的主要症状包括皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血、月经过多等。严重者可出现内脏出血,如消化道出血、脑出血等。
ITP的诊断主要依据临床表现、血液检查和骨髓穿刺检查。血液检查可发现血小板计数减少,骨髓穿刺检查可见巨核细胞增多。
(1)肾上腺皮质激素:糖皮质激素能改善血管完整性而减少出血,根据病情选择口服或静滴。严重出血者可用肾上腺皮质激素2~3周。
(2)免疫抑制剂:如长春新碱、环磷酰胺等,用于激素无效或需要长期使用激素的病例。
(3)人血丙种球蛋白:对于激素无效的病例,可试用大剂量人血丙种球蛋白静脉滴注。
在严重血小板减少时,可输注血小板悬液或新鲜全血,以控制出血。
对于部分病例,可考虑使用血浆置换、干细胞移植等治疗方法。
(1)加强病情观察:密切观察病情变化,及时发现并处理出血情况。
(2)加强皮肤护理:保持皮肤清洁干燥,避免搔抓。
(3)加强口腔护理:保持口腔清洁,预防口腔感染。
(4)加强心理护理:给予患者心理支持和鼓励,帮助患者树立战胜疾病的信心。
ITP的预后良好,多数病例经过治疗后可恢复正常。极少数病例可出现严重出血,甚至危及生命。
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