汗孔角化病是一种常见的角化异常疾病，其症状多样，主要表现为界限清晰的角化不全损害。根据临床表现，汗孔角化病可分为多种类型，包括Mibelli型、播散型浅表型、掌跖播散型、线型和斑点型等。

1. Mibelli型：损害开始为小的棕色角化性丘疹，逐渐扩大形成规则环形斑块，伴有界清、高起的角化性边界。中心常为萎缩性、无毛发且出汗缺乏，伴有色素沉着或脱失。常见于四肢肢端、臀部和外生殖器。

2. 播散型浅表型和播散型光化性浅表型：DSP较为泛发，主要累及四肢，为双侧对称性。损害也见于腋窝、腹股沟、会阴、掌跖和黏膜处。约50%的病例，损害见于曝光部位(DSAP)，在夏季加重。损害较小、浅表性、较为单一、成簇状。

3. 掌跖播散型：为小的浅表性相对单一的损害，边界清楚，周围呈堤状隆起。掌跖部角化较为广泛，沿着隆起的纵向沟纹较为明显。损害首先见于掌跖，随后向四肢、躯干等部位扩散。

4. 线型：可表现为单侧、线状且广泛累及，类似线性疣状表皮痣。损害与Mibelli型相同，包括苔藓样丘疹、小环形损害、伴中央萎缩的角化过度斑块和特征性周围堤状隆起。

5. 斑点型：常与Mibelli型或线型相关。为见于掌跖部的大量、小的、不连续的斑点，角化过度，伴有细的高起边缘。

汗孔角化病的诊断主要依靠临床表现，必要时可进行活组织检查。目前，尚无特效治疗方法，主要采用外用药物治疗，如维甲酸类、水杨酸类等。此外，患者应注意日常保养，避免过度日晒，保持皮肤清洁干燥。