甲基丙二酸血症是一种罕见的遗传代谢病，早期诊断和及时治疗对患儿的预后至关重要。以下是一些常用的检查方法，帮助医生诊断和治疗甲基丙二酸血症：

1. 血常规检查

血常规检查可以发现白细胞减少、血小板减少和贫血等症状，这些症状可能与甲基丙二酸血症导致的代谢紊乱有关。

2. 血液和尿液检查

血液和尿液检查可以检测到血清钴胺素和叶酸浓度、代谢性酸中毒、酮血或酮尿症、高氨血症和低血糖症等指标，以及尿或血中甲基丙二酸的含量。这些检查结果可以帮助医生判断病情的严重程度。

3. 羊膜腔穿刺术

羊膜腔穿刺术是一种产前诊断方法，可以检测羊水中甲基丙二酸的浓度，以及羊水细胞中酶活性和基因突变。这有助于医生在胎儿出生前就做出诊断，并采取相应的治疗措施。

4. B超检查

B超检查可以发现肝脏肿大、脑电图异常、智力水平落后等表现，这些症状可能与甲基丙二酸血症导致的器官损害有关。

5. 基因检测

基因检测可以确定甲基丙二酸血症的具体基因突变类型，有助于医生制定个性化的治疗方案。