婴儿及儿童期癫痫及癫痫综合征症状诊断

一、症状

1. 原发性阅读性癫痫

原发性阅读性癫痫是一种较少见的癫痫类型，主要表现为阅读时出现肌阵挛发作。这种癫痫可能与遗传因素有关，通常在青春期后发病。

2. Kojevnikow综合征

Kojevnikow综合征是一种罕见的癫痫综合征，主要表现为局部性持续抽动，发作不能自动停止。这种癫痫可能与多种因素有关，如脑炎、外伤、血管病变等。

3. Rasmussen综合征

Rasmussen综合征是一种慢性进行性局灶性运动发作，随后出现肌阵挛发作的癫痫综合征。这种癫痫可能与感染、血管性或自身免疫性因素有关。

4. 偏侧抽动偏瘫综合征

偏侧抽动偏瘫综合征是一种罕见的癫痫综合征，主要表现为局灶性抽搐和偏瘫。这种癫痫可能与颅内感染、颅脑外伤、脑缺血病变等因素有关。

5. 颞叶癫痫、额叶癫痫、顶叶癫痫及枕叶癫痫

这些癫痫类型主要表现为局灶性发作，可继发全面性发作。不同脑叶的癫痫具有不同的临床表现和脑电图特征。

6. 肌阵挛-站立不能发作癫痫

肌阵挛-站立不能发作癫痫是一种儿童期特发性全面性癫痫，主要表现为肌阵挛和站立不能发作。

7. 早期肌阵挛脑病

早期肌阵挛脑病是一种罕见的癫痫综合征，主要表现为肌阵挛发作和不固定的局灶性发作。

8. 大田原综合征

大田原综合征是一种恶性癫痫性脑病，主要表现为强直性发作、强直-阵挛性发作和局灶性发作。

9. Landau-Kleffner综合征

Landau-Kleffner综合征是一种罕见的癫痫综合征，主要表现为失语和癫痫发作。

10. 常染色体显性夜间额叶癫痫

常染色体显性夜间额叶癫痫是一种常染色体显性遗传的癫痫类型，主要表现为夜间发作的强直-阵挛性抽搐。

11. 室管膜下灰质异位

室管膜下灰质异位是一种罕见的癫痫综合征，主要表现为局灶性运动发作、复杂部分性发作或失神发作。

二、诊断

婴儿及儿童期癫痫及癫痫综合征的诊断主要根据发作史、脑电图和临床表现进行。脑电图是诊断癫痫的重要依据，可以发现痫性放电。

对于症状性癫痫，还需要进一步检查病因，如脑部影像学检查、血液检查等。