巨细胞动脉炎（GCA）和风湿性多肌痛（PMR）是两种常见的自身免疫性疾病，它们的病因和发病机制尚不完全清楚。尽管这两种疾病与年龄、地域和人种等因素有关，但具体作用机制仍需进一步研究。研究表明，遗传因素在GCA的发病中起重要作用，其中HLA-DR4基因可能是主要的遗传因素。此外，细小病毒B19和肺炎衣原体可能与GCA的发病有关。

GCA和PMR的发病机制复杂，涉及多种免疫细胞和细胞因子的相互作用。在GCA中，T淋巴细胞和巨噬细胞产生的细胞因子如IFN、IL-1、IL-6和TGF-β等，在血管炎症和血管内膜增生中起重要作用。在PMR中，CD8+ T细胞和巨噬细胞可能参与其中。此外，细胞黏附分子和免疫复合物也参与GCA和PMR的发病机制。

GCA主要累及大动脉，如颞动脉、椎动脉和眼动脉等。病变血管常呈节段性分布，表现为血管内膜增生、血管壁炎症和肉芽肿形成。GCA的临床表现多样，包括头痛、视力障碍、面部疼痛、吞咽困难和乏力等。PMR主要表现为肌肉疼痛和僵硬，多发生在肩部和髋部。

针对GCA和PMR的治疗主要包括糖皮质激素、免疫抑制剂和生物制剂等。糖皮质激素是治疗这两种疾病的首选药物，可以有效控制炎症和缓解症状。免疫抑制剂和生物制剂适用于糖皮质激素治疗效果不佳或不能耐受的患者。

除了药物治疗，患者还需要注意日常保养，如适当休息、加强锻炼、避免过度劳累和避免感染等。此外，患者应定期复查，及时调整治疗方案。