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葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(G6PD缺乏症)是一种常见的遗传性疾病,主要发生在男性,女性为携带者。该病的主要原因是基因突变,导致体内G6PD酶活性降低,无法正常代谢红细胞中的葡萄糖-6-磷酸,从而引发溶血。
引发G6PD缺乏症的主要基因突变类型包括:
此外,某些药物、食物和感染也可能诱发G6PD缺乏症患者的溶血症状。
G6PD缺乏症的发病机制主要包括以下两个方面:
G6PD缺乏症的诊断主要依靠血液学检查,包括G6PD活性测定和基因检测。
G6PD缺乏症的治疗主要包括以下两个方面:
G6PD缺乏症的预防主要包括以下两个方面:
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