地中海贫血，又称海洋性贫血或珠蛋白生成障碍性贫血，是一种由于珠蛋白肽链合成障碍而导致的遗传性溶血性疾病。

如果父母双方都是地中海贫血患者，那么他们的子女患病的风险较高。以下将根据不同基因型组合，分析子女患病的可能性：

1. 父母双方都是杂合子：在这种情况下，子女有25%的概率完全正常，25%的概率与父亲基因型相同，25%的概率与母亲基因型相同，还有25%的概率携带父母双方的地中海贫血基因，并可能表现出症状。

2. 父母一方为纯合子，一方为杂合子：在这种情况下，子女都会患病，且50%的概率与父亲基因型相同，50%的概率携带父母双方的地中海贫血基因，并可能表现出症状。

3. 父母双方都是纯合子：在这种情况下，子女都会患病，且可能表现出症状。

因此，建议地中海贫血患者在进行婚姻、怀孕和生育前，进行基因检测，并在医生指导下进行科学备孕，以降低患病风险。

除了基因检测外，地中海贫血患者还需要注意以下几点：

1. 饮食管理：地中海贫血患者应摄入富含铁的食物，如瘦肉、鱼类、豆类等，并避免食用影响铁吸收的食物，如咖啡、茶等。

2. 定期复查：地中海贫血患者应定期进行血液检查，监测病情变化。

3. 适时输血：对于重度地中海贫血患者，可能需要定期输血以维持生命。

4. 遗传咨询：地中海贫血患者应进行遗传咨询，了解家族遗传情况。

5. 医疗机构选择：地中海贫血患者应选择专业医院和科室进行治疗。