小儿遗传性椭圆形红细胞增多症是一种较为常见的血液疾病，主要表现为红细胞形态异常，导致溶血性贫血。为了准确诊断和治疗该疾病，以下是一些必要的检查项目：

1. 红细胞检测：通过血液检测可以发现红细胞形态异常，如椭圆形、卵圆形等，且数量增多。同时，红细胞计数和血红蛋白水平也可能发生变化。

2. 红细胞脆性试验：该试验可以评估红细胞的脆性程度，有助于判断溶血性贫血的程度。

3. 红细胞自溶试验：该试验可以检测红细胞自溶现象，有助于诊断遗传性椭圆形红细胞增多症。

4. 红细胞膜蛋白及其基因的分子生物学分析：通过基因检测可以确定是否存在相关基因突变，从而确诊遗传性椭圆形红细胞增多症。

5. 影像学检查：如胸片、B超等，有助于排除其他疾病，如肺部感染、胆石等。

除了以上检查，医生还会根据患者的具体情况进行其他相关检查，如肝功能、肾功能等。通过全面检查，医生可以制定出个体化的治疗方案，帮助患者缓解症状，提高生活质量。