慢性肉芽肿病（CGD）是一种罕见的遗传性疾病，其根本原因在于患者体内的NADPH氧化酶功能异常。NADPH氧化酶是人体抵御细菌感染的重要防线，它能够激活吞噬细胞，使其产生具有杀菌作用的活性氧。然而，CGD患者由于基因突变，导致NADPH氧化酶活性降低，无法有效清除体内的细菌，从而引发反复感染。

CGD的病因主要与四个基因的突变有关：CYBB、CYBA、NCF1和NCF2基因。这些基因编码的蛋白质是NADPH氧化酶的重要组成部分。基因突变会导致相应的蛋白质功能异常，从而影响整个氧化酶的活性。

CGD患者常见的感染部位包括肺部、皮肤、骨骼和淋巴结。肺部感染可能导致反复的肺炎和支气管扩张。皮肤感染可能表现为反复的皮肤感染和脓肿。骨骼感染可能导致骨髓炎。淋巴结感染可能导致淋巴结肿大和疼痛。

目前，CGD尚无根治方法。治疗主要针对感染进行控制。治疗方法包括抗生素治疗、手术切除感染部位、免疫调节剂等。此外，CGD患者应避免接触可能导致感染的环境，如宠物、土壤等。

CGD是一种终身性疾病，需要患者和家属的长期关注和护理。早期诊断和积极的治疗可以帮助患者控制感染，提高生活质量。